1.
Pediatria (Säo Paulo)
;
20(1): 51-4, jan.-mar. 1998. tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-216184
ABSTRACT
Os autores relatam o caso de um neonato com retardo de crescimento intra-uterino e apresentando microcefalia, assimetria facial, pé-torto-congênito bilateral, artrogripose e hipoplasia genital, entre outras malformaçöes. Discutem os achados clinicos e a possibilidade de sindrome de Seckel como diagnóstico, a qual e uma condiçäo rara e de herança autossomica recessiva